1. Pengenalan
Benfotiamine, rupanya adalah serbuk kristal putih.
Tidak larut dalam air dan metanol, tidak larut dalam etanol, tidak larut dalam eter dan kloroform.

Serbuk benfotiamine ialah derivatif vitamin B1 larut lemak. Sebagai tambahan kepada sifat fizikal dan kimia yang berbeza daripada vitamin B1 yang larut dalam air, perbezaan strukturnya ialah terdapat cincin thiazole terbuka, yang terbentuk dengan aktiviti fisiologi melalui penutupan cincin dalam badan Vitamin B1.
Produk dan servis
Syarikat kami mempunyai pengalaman pengeluaran bertahun-tahun, yang boleh memenuhi keperluan kualiti pelanggan. Pada masa yang sama, kami boleh menyesuaikan perkhidmatan OEM untuk melayani pelanggan dengan harga yang paling menguntungkan dan pengangkutan terpantas.
2 Fungsi
(1) Untuk pencegahan dan rawatan kekurangan vitamin B1;
(2) Ia digunakan untuk membekalkan vitamin B1 apabila permintaan untuk vitamin B1 meningkat dan pengambilan makanan tidak mencukupi (keletihan, hipertiroidisme, kehamilan, penyusuan, kerja fizikal yang berat, dll.);
(3) Untuk rawatan ensefalopati Wernicke bukan alkohol;
(4) Digunakan untuk merawat beriberi;
(5) Untuk penyakit berikut, apabila ia dianggap berkaitan dengan kekurangan vitamin B1 dan gangguan metabolik
3 Aplikasi
Benfotiamine telah digunakan sebagai ubat preskripsi selama beberapa dekad. Ia boleh menghalang neuropati diabetik dan retina, buah pinggang dan komplikasi lain yang berkaitan, meningkatkan fungsi mikrovaskular, mengurangkan kebas dan kesemutan saraf pada kaki, tangan dan hujung hujung yang lain, dan menjejaskan fungsi kardiovaskular, gastrousus, periodontal dan sistem pembiakan. Semua organ mempunyai kesan menghalang atau melegakan. Kesimpulannya, benfotiamine telah muncul sebagai nutrien utama untuk menguruskan komplikasi diabetes. Benfotiamine telah diluluskan untuk dijual sebagai makanan tambahan pada awal 2000-an.

4 Standard Kualiti
ANALISIS | SPESIFIKASI |
Penampilan | Serbuk kristal putih |
Bau | Ciri |
Ujian | 98-102 peratus |
Kerugian pada Pengeringan | Kurang daripada atau sama dengan 1.5 peratus |
Klorin | Kurang daripada atau sama dengan 0.055 peratus |
Sulfur | Kurang daripada atau sama dengan 0.011 peratus |
Tiamin | Kurang daripada atau sama dengan 0.1 peratus |
Asid benzoik | Tiada warna merah-ungu berkembang |
Logam berat | <> |
Jumlah Kiraan Plat | <1000cfu>1000cfu> |
Yis & Acuan | <100cfu>100cfu> |
5 Kromatogram

6 Kaedah pengesanan
6.1 Pengenalan: Kepada 0.01 g Benfotiamine tambahkan 2 titis larutan tepu hidroksilamin hidroklorida dalam metanol, panaskan di atas tab mandi air selama 3 minit dan biarkan selama 1 minit. Pada larutan ini tambahkan 1titis larutan tepu kalium hidroksida dalam metanol, panaskan hingga mendidih, sejukkan, berasid dengan asid hidroklorida cair (1 dalam 10), dan tambah 1 titis ferik klorida TS: warna merah-ungu terbentuk.
6.2 Kejelasan dan warna larutan: Larutkan 0.5 g Benfotiamine dalam 10 ml asid hidroklorik cair: larutan jernih dan tidak berwarna.
Klorida ( Kurang daripada atau sama dengan {{0}}.053 peratus ): Lakukan ujian dengan 0.20 g Benfotiamine. Sediakan larutan kawalan dengan 0.30 ml asid hidroklorik 0.01 N VS.
6.3 Sulfat ( Kurang daripada atau sama dengan 0.011 peratus ): Lakukan ujian dengan 1.5 g Benfotiamine. Sediakan penyelesaian kawalan dengan 0.35 ml 0.005 mol/L asid sulfurik VS.
6.4 Logam berat ( Kurang daripada atau sama dengan 20 ppm): China Pharmacopeia 2005, Kaedah I.
6.5 Asid benzoik: Kepada 1.0 g Benfotiamine tambah 15 ml eter, goncang dengan baik, tapis, dan basuh bekas dan kertas penapis dengan 15 ml eter. Sejatkan turasan gabungan dan basuh di atas tab mandi air hingga kering, larutkan sisa dalam 5 ml air dengan memanaskan, tambah 3 titis air hidrogen peroksida kuat yang dicairkan (2 dalam 175), dan panaskan pada mandi air selama 5 minit. Selepas menyejukkan, tambahkan 2 titis ferik klorida TS, dan biarkan selama 20 minit: tiada warna merah-ungu berkembang.
6.6 Tiamin (sebagai hidroklorida) ( Kurang daripada atau sama dengan 0.1 peratus ): Fasa mudah alih: 700 ml air campur 5.46 g NaH2PO4 campur 1 ml H3PO4 tambah 200 ml MeOH tambah 100 ml CH3CN Lajur: ODS C18 φ4. 6 mm x 250 mm
6.7 Suhu: 30 darjah Pengesanan: UVD 210 nm Kadar alir: 0.7 ml/min
6.9 Kerugian semasa pengeringan: Tidak lebih daripada 1.50 peratus (1 g, 105 darjah , 2 jam).
6.10 Ujian (HPLC Lebih besar daripada atau sama dengan 98.0 peratus ): Fasa mudah alih: 700 ml air campur 5.46 g NaH2PO4 campur 1 ml H3PO4 tambah 200 ml MeOH tambah 100 ml CH3CN Lajur: ODS C18 φ4.6 mm x 250 mm Suhu: 30 darjah Pengesanan: UVD 210 nm Kadar aliran: 0.7 ml/min
7 Kelayakan
Selepas bertahun-tahun pengeluaran, syarikat kami telah memperoleh lesen pengeluaran yang berkaitan.

8 Butiran paten
Selepas bertahun-tahun bekerja keras, Kono Chem Co., Ltd telah memperoleh beberapa teknologi yang dipatenkan.
Berikut ialah nombor paten:
CN113527166A
CN112934445A
CN213006706U
CN212731128U
CN212576285U
CN212467595U
CN212467207U
CN112961024A
9 Rakan kongsi
Kami mempunyai banyak rakan kongsi jangka panjang di seluruh dunia.

10 Ulasan Pelanggan
Kami telah menerima banyak pujian pada platform lain, dan pelanggan kami sangat lega dengan produk yang dihasilkan oleh syarikat kami.

11 Makmal dan persekitaran kilang

12 Pameran
Syarikat kami mengambil bahagian dalam pelbagai pameran dalam dan luar negara setiap tahun, dan berkomunikasi dengan pelanggan secara bersemuka.

Cool tags: serbuk benfotiamine 22457-89-2, pengilang, pembekal, kilang, borong, beli, harga, terbaik, pukal, untuk dijual













