Lignin Amine

1. Pengenalan

Lignin adalah polimer kompleks yang diekstrak daripada tumbuhan, yang wujud dalam dinding sel hampir semua tumbuhan darat. Lignin, yang menyumbang 20% ​​hingga 30% pokok, adalah pelekat semula jadi dan likat. Ia boleh menggabungkan selulosa dengan hemiselulosa, memberikan kekakuan kayu dan rintangan pereputan. Ini adalah sumber karbon boleh diperbaharui terbesar selepas selulosa. Amina lignin terbentuk dengan bertindak balas amina sekunder atau tertier dan halohidrin dengan lignin. Amina dan halohidrin sebaiknya bertindak balas bersama untuk membentuk perantaraan glycidylamine. Daripada 1-10 mol perantaraan glycidylamine setiap 1,000 gram lignin kemudiannya bertindak balas bersama. Dalam penjelmaan pilihan ciptaan, halohidrin ialah epiklorohidrin, amina sekunder ialah dimetil dan amina tertier ialah amina trimetil. Amina lignin ini berguna sebagai agen aktif permukaan, terutamanya dalam emulsi asfalt kationik.

2.Fungsi

Lignin Amine boleh digunakan sebagai pengemulsi asfalt set perlahan, terutamanya untuk aplikasi penstabilan asas. Ia mempunyai watak-watak berikut:

2.1 Kestabilan storan yang sangat baik
2.2 Prestasi bancuhan yang baik
2.3 Boleh bersama penggredan dan penggredan agregat
2.4 Keserasian emulsi-kepada-agregat

3.Permohonan

Serbuk Lignin Amine digunakan terutamanya dalam industri pembinaan, Pertanian, dan industri.

4.Specification

5.Carta alir 

6. Kaedah Ujian

Langkah-langkah:

Penyediaan beg penapis dan sampel:
1. Gunakan penanda tahan pelarut untuk menomborkan beg penapis dan timbangkannya (m 1).
2. 0.5 g (±0.05 g) sampel yang disediakan (m) ditimbang secara terus dan tepat di dalam beg penapis. Sampel perlu dihancurkan melalui ayak 1 mm.
3. Kedap dengan mesin pengedap kira-kira 5 mm dari tepi atas beg penapis. Kemudian sampel diratakan dalam beg penapis dan diedarkan sama rata.
4. Ambil sekurang-kurangnya satu beg penapis kosong (C1) dan lakukan penentuan kosong pada masa yang sama.
5. Pertama, ia dirawat mengikut kaedah penentuan ADF.
Selepas penentuan ADF, masukkan beg/sampel penapis kering ke dalam bikar 3 L dan rendam beg penapis dengan 72% asid sulfurik (kira-kira 250mL).
Penting: beg penapis mestilah kering sepenuhnya dan disejukkan ke suhu bilik sebelum menambah asid pekat. Sekiranya terdapat lembapan dalam beg penapis dan haba dihasilkan selepas menambah asid sulfurik, ia mudah untuk menghanguskan sampel dalam beg dan menjejaskan keputusan penentuan.
1. Masukkan bikar 2 L ke dalam bikar 3 L untuk merendam beg penapis. Kacau beg penapis pada permulaan dan angkat bikar 2L ke atas dan ke bawah kira-kira 30 minit.
sekali.
Tuangkan asid sulfurik selepas 2.3 jam, kemudian basuh dengan air untuk mengeluarkan asid. Pencucian berulang sehingga pH neutral. Kemudian dielusi dengan 250 mL aseton selama 3 minit kecuali.
Jatuhkan air.
3. Keringkan dalam ketuhar 105 darjah selama 4 jam, kemudian sejukkan pada suhu bilik dalam pengering dan timbang (m ~ 2).
Jangan masukkan beg penapis ke dalam ketuhar sehingga aseton tersejat sepenuhnya.

4. Beg penapis dimasukkan ke dalam bekas yang diketahui beratnya (m ~ 3) 30 atau 50 mL, dijemur selama 3 jam pada suhu 525 darjah, penyejukan dan penimbangan.

7.NMR

8. Kestabilan dan Keselamatan

Kami melakukan banyak kajian kestabilan dan keselamatan tentang produk ini, mengikut data kestabilan yang dipercepat dan jangka panjang, ia menunjukkan ciri yang stabil; mengikut kajian klinikal haiwan, ia menunjukkan hasil yang selamat.

9.Sijil

10. Pameran

11. Pelanggan Kami

Kami telah menjalinkan hubungan perniagaan dengan Abbott, Unilever, Shiseido, KANS dan SIMM, dsb.

12.Semakan Pelanggan