1.PengenalanCtion

Tiamin pirofosfat ialah bentuk koenzim Vitamin B1 yang terdapat dalam banyak tisu haiwan. Tiamin pirofosfat adalah bentuk aktif tiamin, dan ia berfungsi sebagai kofaktor untuk beberapa enzim yang terlibat terutamanya dalam katabolisme karbohidrat. Sel pankreas memperoleh tiamin daripada persekitarannya dan secara enzimatik menukarkannya kepada thiamin pirofosfat (TPP) dalam sitoplasma; TPP kemudiannya diambil oleh mitokondria melalui pembawa khusus pengangkut TPP mitokondria (MTPPT; produk gen SLC25A19). Serbuk kristal putihnya. Produk kering adalah stabil dan larutan akueus tidak stabil. Penyerapan maksimum berlaku pada panjang gelombang 242nm pada Mp238-240C. Produk ini larut dalam air, nilai pH larutan akueus adalah berasid, tetapi tidak larut dalam etanol, aseton dan eter.ThiaminePyrophosphate,TPP ialah metabolit vitamin B1 dan kofaktor yang disintesis dalam larutan sel. Ia adalah perlu untuk mengekalkan aktiviti transketonase larut sel dan aseton mitokondria Asid buku kimia, ketoglutarat dan dehidrogenase asid ketoasid bercabang. TPP boleh digunakan untuk menilai mekanisme penyahasidan dalam sistem biologi. TPP juga boleh menghalang retinopati yang disebabkan oleh hiperglikemia dan hepatotoksisiti yang disebabkan oleh desflurane dalam tikus.

154-87-0

2.Fungsi

2.1 Penggunaan serbuk pirofosfat tiamin untuk kekurangan vitamin B1; vitamin B1 memainkan peranan penting dalam mengekalkan pengaliran saraf yang normal dan aktiviti normal jantung dan sistem pencernaan

2.2 Boleh digunakan dalam mekanisme dekarboksilasi dalam sistem biologi, dan untuk menyiasat tindak balas radikal thiamin pirofosfat dalam 2-oxoacid oxidoreductases.

3.Thiamine pyrophosphate juga memainkan peranan penting dalam sistem saraf, yang boleh menggalakkan sintesis dan pembebasan neurotransmitter dan mengekalkan fungsi normal sistem saraf. Oleh itu, tiamin pirofosfat adalah koenzim yang sangat penting, yang mempunyai kesan penting terhadap kesihatan manusia.

3.Aplikasi

Tiamin pirofosfat Boleh digunakan untuk penyelidikan biokimia; Ia digunakan secara klinikal untuk merawat aritmia, infarksi miokardium, koma dan penyakit lain.

Cocarboxylase powder Applications

4.Spesifikasi

Ujian	Spesifikasi	Hasilnya
Ujian	98.0%-101.0%	99.51%
Penampilan	Serbuk hablur putih hingga putih pudar	Mematuhi
Saiz	100% /80 mesh	Mematuhi
Keterlarutan	larut dalam air, dan nilai pH akueus larutan adalah berasid. Tidak larut dalam etanol, aseton dan eter.	Mematuhi
penyelesaian	Jelas kepada sangat sedikit berjerebu, tidak berwarna	Mematuhi
PH	2.7-3.4	3.0
Abu	Kurang daripada atau sama dengan 0.3%	0.16%
Kerugian pada pengeringan	Kurang daripada atau sama dengan 5.0%	3.31%
Logam berat	Kurang daripada atau sama dengan 20ppm	Kurang daripada atau sama dengan 10ppm
Mikrobiologi: Jumlah Kiraan Plat Yis & Acuan E.Coli S. Aureus Salmonella	<1000cfu/g <100cfu/g Negative Negative Negatif	80cfu/g 50cfu/g Mematuhi Mematuhi
Kesimpulan	Sesuai dengan Standard

5.Carta alir

6.NMR

Cocarboxylase NMR

7. Kestabilan dan Keselamatan

Kami melakukan banyak kajian kestabilan dan keselamatan tentang produk ini, mengikut data kestabilan yang dipercepat dan jangka panjang, ia menunjukkan ciri yang stabil; mengikut kajian klinikal haiwan, ia menunjukkan hasil yang selamat.

8. Kaedah ujian

I. ujian instrumen dan dadah.
Kromatografi cecair prestasi tinggi dengan pengesan ultraviolet (Shimadzu); imbangan elektronik.
Bahan rujukan pirofosfat tiamin, metanol dan asetonitril sebagai ketulenan kromatografi, natrium heptana sulfonat sebagai reagen khas untuk kromatografi cecair.
2. Kaedah.
2.1. Keadaan kromatografi.
Lajur kromatografi: Inertustain C18 (5 μ m, 4.6mm*250mm).
Fasa mudah alih: metanol-acetonitrile-0.02mol/L larutan natrium heptanesulfonat (mengandungi 1% trietilamin, pH dilaraskan kepada 5.5 dengan asid fosforik) (7-7-14-8-6-5-methanesulfonate).
Kadar aliran: 1.0ml / min; panjang gelombang pengesanan: 246nm; suhu lajur: 30 darjah; isipadu suntikan: 20 μ L.
2.2 Penyediaan penyelesaian rujukan.
Sampel kawalan tiamin pirofosfat, kira-kira 25mg, ditimbang dengan tepat dan dimasukkan ke dalam kelalang coklat 25ml dan dicairkan mengikut skala mengikut fasa bergerak, yang digunakan sebagai larutan rizab bahan rujukan (1mg/ml). Ketepatan 5ml diambil dan dicairkan mengikut skala dalam botol coklat 100ml, yang digunakan sebagai larutan rujukan (50 μ g / ml).
2.3 Penyediaan larutan sampel.
Timbang sampel 50mg dengan tepat, masukkan ke dalam botol penyukat coklat 50ml dan cairkan kepada penimbang dengan fasa mudah alih. 5ml larutan di atas diambil dengan tepat dan dicairkan mengikut skala dalam botol coklat 100ml, dan fasa bergerak digunakan sebagai larutan sampel (50 μ g / ml).
3. Keazaman.
Jumlah larutan rizab bahan rujukan yang sesuai (1mg/ml) telah diambil dan dicairkan kepada satu siri larutan rujukan masing-masing 1,10,20,50,100,200 μ g / ml dengan fasa bergerak. Mengikut keadaan kromatografi di atas, 20 μ L telah diserap dengan tepat dan disuntik ke dalam kromatografi cecair, dan kromatogram telah direkodkan. Menggunakan kepekatan (μ g/ml) sebagai Abscissa dan kawasan puncak sebagai ordinat, regresi linear telah dijalankan dan persamaan regresi diperolehi.
Larutan sampel yang akan diuji disediakan mengikut kaedah di atas, 20 μ L larutan sampel diserap dan disuntik ke dalam kromatografi cecair, dan kandungan tiamin pirofosfat dikira mengikut keadaan kromatografi di atas.

9.Sijil

KONO ISO