1. Pengenalan
Dimethylmethoxy Chromanyl Palmitate (disingkat DCP) ialah sejenis produk pencerah kulit dan penyingkiran bintik baharu. Ciri-ciri utamanya termasuk:
a) Keupayaan untuk menghalang tyrosinase mamalia.
b) Tiada ketoksikan atau kemutagenan.
c) Keberkesanan klinikal.
d) kestabilan yang baik dalam rumusan.
e) Kebaharuan dan kesan perlindungan terhadap kestabilan formulasi.

2. Fungsi Utama
2.1 Kesan pemutihan
Sintesis melanin adalah proses kompleks yang dikawal sebahagiannya oleh enzim yang dipanggil tyrosinase dan hanya sebahagian daripada proses sintesis melanin. Melanogenesis juga merangkumi perkembangan melanosom, sintesis melanin dalam organel selular melanosit dan transformasi melanosom kepada keratinosit. Terdapat banyak cara untuk mengurangkan perkembangan hiperpigmentasi adaptif. Kaedah yang paling banyak disebut untuk mengurangkan hiperpigmentasi adalah untuk memperlahankan aktiviti tyrosinase. Ini boleh dilakukan dengan memodulasi pengeluaran tyrosinase, menghalang aktiviti tyrosinase, atau menghalang pengambilan tyrosinase oleh melanosom.
Mekanisme pemutihan adalah untuk menghalang cendawan dan aktiviti tyrosinase manusia endogen.

fig1

Rajah 1. Kesan perencatan pada tyrosinase cendawan

Pada kepekatan yang diuji (1 mM), tahap perencatan tirosinase cendawan oleh DCP ialah 37 peratus.

Rajah.2. Perencatan tirosinase manusia endogen
Tahap perencatan tirosinase manusia endogen oleh DCP pada kepekatan yang diuji (1 mM) ialah 43 peratus .

2.2 Kesan penyingkiran melanosit
Kesan penyingkiran pigmen pada melanosit manusia yang dikultur secara buatan
Ø Melanosit manusia dibiakkan selama 5 atau 9 hari dan 0.1 mM DCP atau 0.1 mM asid trik telah ditambahkan pada mediumnya setiap hari.
Ø Melanosit secara terus diperhatikan dan direkodkan melalui mikroskop 40x.
Ø Kesan pemutihan pada mulanya ditentukan dengan mengukur bilangan sel yang diwarnai dengan melanin

fig 3

Rajah.3. Imej melanosit manusia di bawah mikroskop selepas 5 hari kultur

fig 4

Rajah.4. Imej melanosit manusia di bawah mikroskop selepas 9 hari kultur

table 1

Jadual 1. Peratusan sel yang diwarnai dengan melanin (selepas rawatan dengan DCP)

Daripada Jadual 1, kita dapat melihat bahawa peratusan sel bernoda melanin menurun selepas penambahan DCP kepada melanosit manusia dalam kultur.

fig 5

Rajah 5. Kesan pigmentasi melanosit manusia selepas 5 hari rawatan DCP

Seperti yang dapat kita lihat dari Rajah 5, DCP menunjukkan kesan pigmentasi yang lebih baik daripada asid trik selepas 5 hari rawatan. Kesan eksperimen adalah berkadar dengan masa, dan kesan pigmentasi DCP mencapai 61.2 peratus selepas 9 hari rawatan.

2.3 Menghalang penghasilan melanin
Perencatan pengeluaran melanin pada melanosit epidermis manusia

Kepekatan melanin selepas rawatan sel epidermis manusia selama 20 hari pada kepekatan diuji 5/10/100/150/200 μM DCP
(diukur dengan nilai penyerapan hingga 450 nm)

fig6

Rajah 6 menunjukkan bahawa DCP menghalang sintesis melanin pada semua kepekatan yang diuji, menunjukkan kesan penyingkiran cela yang bergantung kepada dos

Rajah 6. Peratusan kandungan melanin (pg/sel) selepas rawatan dengan DCP berbanding kumpulan kawalan (***P<0.01)

Keberkesanan DCP dan beberapa agen pemutih terkenal lain (hydroquinone, arbutin, magnesium ascorbyl phosphate) dalam menghalang pengeluaran melanin

fig 7

Rajah 7. Peratusan kandungan melanin (pg/sel) dalam setiap kumpulan rawatan berbanding kumpulan kawalan

Rajah 7 menunjukkan bahawa DCP menunjukkan keberkesanan yang lebih baik daripada magnesium ascorbyl fosfat, tretinoin dan arbutin dalam menghilangkan cela, serupa dengan hidrokuinon (10 μM)

fig8

Rajah 8. Mikrograf melanosit manusia selepas 20 hari rawatan dengan pyranophore dan hydroquinone
Dimethylmethoxy Chromanyl Palmitate ditunjukkan mempunyai kesan perencatan melanin yang bergantung kepada dos dan jauh lebih berkesan daripada arbutin, trigliserida dan magnesium ascorbyl fosfat. Pada kepekatan yang sama, DCP menunjukkan kesan penyingkiran tompok yang sama seperti hidrokuinon tanpa sebarang sitotoksisiti pada kepekatan yang diuji.

2.4 Kesan fotoprotektif
Kesan fotoprotektif yang ketara dalam kultur sel keratin epidermis manusia, tidak seperti produk pemutih lain yang menyebabkan kerengsaan kulit apabila terdedah kepada cahaya matahari, justeru agen pemutih pyran melindungi kulit daripada kerosakan UV.

Kesan fotoprotektif pada sel keratin epidermis manusia

Keputusan rawatan dengan 47 ug/ml dan 150 ug/ml Dimethylmethoxy Chromanyl Palmitate dibandingkan dengan sel yang dirawat UV (CTR tambah UV) dan bebas UV (CTR-UV), dan produk tersebut terbukti mempunyai pelindung foto yang ketara. kesan pada keratinosit epidermis manusia, dengan itu menghalang kerosakan kulit daripada sinaran UV

fig9

Rajah 9. Kesuburan sel dalam medium HEKa (*p<0.01)

Ø Antara sel yang dirawat dengan cahaya, sel yang dirawat dengan DCP mempunyai kapasiti pembiakan yang lebih tinggi berbanding sel yang tidak dirawat dengan agen pemutih pyran.
Ø Sel yang dirawat dengan 47 ug/ml DCP mempunyai kapasiti pembiakan 190.4 peratus lebih daripada sel kawalan yang dirawat cahaya.
Ø Manakala sel yang dirawat dengan 150 ug/ml DCP menunjukkan peningkatan sebanyak 254.88 peratus dalam kapasiti pendaraban ke atas sel kawalan.

Dimethylmethoxy Chromanyl Palmitate telah ditunjukkan mempunyai kesan fotoprotektif yang ketara pada sel keratin epidermis manusia, sekali gus menghalang kerosakan kulit daripada sinaran UV.

fig 10

Rajah.10. Kadar penyerapan MERAH Neutral dalam medium HEKa

2.5 Melawan melasma dan jeragat
Kajian mengenai melasma dan jeragat telah dijalankan ke atas 14 sukarelawan, dan sukarelawan diminta untuk menggunakan krim yang mengandungi 0.5 peratus DCP pada muka atau tangan mereka setiap hari, membandingkan kesannya selama 30 dan 60 hari berturut-turut.

Kestabilan
DCP mempunyai kestabilan yang boleh dipercayai dalam rumusan akhir.
Ujian kestabilan telah dilakukan seperti berikut
Penentuan kestabilan DCP dalam emulsi minyak dalam air; kestabilan DCP yang mengandungi emulsi diukur oleh HPLC selepas 0, 1, 2, 3, 4 dan 6 bulan penyimpanan pada suhu 40 darjah dan suhu bilik, masing-masing.

Kestabilan DCP ditentukan pada pH yang berbeza (3.8, 5.0 dan 8.4); dua sampel disimpan pada suhu bilik dan 60 darjah selama 10 dan 30 hari, masing-masing, dan kemudian digunakan untuk menganalisis kandungan produk.

fig11

3. Aplikasi

Dimethylmethoxy Chromanyl Palmitate digunakan terutamanya dalam produk kosmetik.

application

4. Carta Aliran

Produk ini adalah sintetik dan carta alir tersedia atas permintaan.

5. Standard Kualiti

Mengikut Piawaian Perusahaan

barang	Spesifikasi	Keputusan
Penampilan	Serbuk kristal putih	Mematuhi
Bau	Ciri	Mematuhi
Kerugian pada pengeringan	Kurang daripada atau sama dengan 0.5 peratus	0.28 peratus
Sisa pada penyalaan	Kurang daripada atau sama dengan 0.1 peratus	0.06 peratus
Logam berat	Kurang daripada atau sama dengan 10ppm	<10ppm
Sebagai	Kurang daripada atau sama dengan 2ppm	<2ppm
Cd	Kurang daripada atau sama dengan 1.0 ppm	<1.0 ppm
Pb	Kurang daripada atau sama dengan 1.0 ppm	<1.0 ppm
Hg	Kurang daripada atau sama dengan 0.5 ppm	<0.5 ppm
Jumlah kekotoran	Kurang daripada atau sama dengan 1.0 peratus	0.73 peratus
Kekotoran tunggal	Kurang daripada atau sama dengan 0.5 peratus	0.47 peratus
Jumlah Kiraan Plat	Kurang daripada atau sama dengan 100cfu/g	<100cfu/g
Yis & Acuan	Kurang daripada atau sama dengan 100cfu/g	<100cfu/g
E coli.	Negatif	Tidak dapat dikesan
Salmonella	Negatif	Tidak dapat dikesan
Assay（HPLC）	Lebih besar daripada atau sama dengan 99.0 peratus	99.3 peratus

6. Kaedah Analisis

MOA disediakan atas permintaan.

7. Spektrum Rujukan

spectrum

8. Kestabilan dan Keselamatan
Eksperimen in vitro
(1) Ujian kerengsaan mata (ujian HET-CAM): Tiada potensi kesan merengsa pada mata.
(2) Ujian kerosakan cahaya membran saraf: Tiada tanda-tanda kerosakan cahaya.
(3) Ujian ketoksikan pada sel keratin epidermis manusia: Tiada sitotoksisiti ditunjukkan pada kepekatan yang diuji.
(4) Ujian ketoksikan pada fibroblas 3T3: Tiada sitotoksisiti diperhatikan pada kepekatan yang diuji.
5) Ujian mutasi berbalik bakteria (ujian Ames): Tiada keupayaan mutagenik dihasilkan dalam lima strain terpilih.
(6) Ujian ketoksikan pada sel melanogenik manusia: Tiada sitotoksisiti ditunjukkan.
Percubaan dalam vivo
Ujian anti-sensitiviti (HRIPT) telah dijalankan dalam 100 sukarelawan berumur 18-68, menunjukkan bahawa agen pemutih pyran tidak merengsa atau menyebabkan pemekaan kulit.

9. Komen Pelanggan

customer comments